Preuves cliniques

Aquacel Surgical

Une évaluation de cohorte, comparative, a été réalisée sur 428 patients subissant une arthroplastie totale de la hanche ou du genou. Les patients ont reçu soit les anciens pansements alors utilisés de façon standard à l'hôpital (Mepore TMrecouvrant un pansement AQUACEL®) soit un pansement modifié composé d'un pansement AQUACEL® recouvert de DuoDERM® Extra Mince (principaux composants des pansements AQUACEL® Ag SURGICAL) après application d'acrylate liquide formant un film. L'ajout d'acrylate n'a pas amélioré le traitement modifié.

% de patients
1
Conception du
pansement modifié
Technique
standard
Valeur prédictive
N
242
186
 
Infection de la région chirurgicale
1%
3%
<0.03
Ampoules
2%
18%
<0.001
Temps d'application moyen (jours)
3.7
2.3
<0.001
Nombre moyen de changements de pansements
1.5
 
 
3.2
 
 
<0.001
 
 
Sorties d'hôpital retardées
1%
5%
<0.02

suivant

Références [+]

  1. Clarke JV, Deakin AH, Dillon JM, Emmerson S, Kinninmonth AWG. A prospective clinical audit of a new dressing design for lower limb arthoplasty wounds. J Wound Care 2009;18(1):5-11

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